Por Jocelyn Kaiser
Los investigadores han demostrado que la terapia genética puede ayudar
a las personas con talasemia β , un trastorno hereditario de la sangre
que paraliza la proteína transportadora de oxígeno llamada hemoglobina, informa
la BBC.
Un equipo internacional entregó un gen correctivo en las
células madre sanguíneas tomadas de los pacientes, luego reinfundió las células
en el cuerpo.
Quince
de los 22 pacientes ya no requieren transfusiones de sangre y otros los
necesitan con menos frecuencia , informaron ayer los científicos
en The New England Journal of Medicine.
